Marion Mitterhammer übernimmt Schirmherrschaft bei Alopecia Areata Deutschland e.V.
Seit ihrer Pubertät ist Marion Mitterhammer von der Krankheit Alopecia Areata betroffen – Kreisrunder Haarausfall. Nun ist sie Schirmherrin des Vereins Alopecia Areata Deutschland (AAD e.V.) und will mit ihrer Geschichte anderen Menschen Mut machen.
„Diversität ist nicht nur ein Wort.“
Ich darf Schirmherrin sein, ich bin zutiefst gerührt und fühle mich geehrt. Seit meiner Pubertät bin ich selbst Betroffene. Meine Diagnose lautet Alopecia universalis. Ich denke, ich weiß also, wovon ich spreche, wenn ich mich hier zu Wort melden darf.
Ich habe einen öffentlichen Beruf. Im Jahre 2018 habe ich daher beschlossen, auch öffentlich über meinen Haarverlust zu sprechen. Seither hat sich vieles in meinem Leben zum Guten gewendet.
Ich fühle mich nun frei und Diversität ist nicht nur ein Wort. Gerne würde ich meine Erfahrungen mit anderen Betroffenen austauschen. Wenn ich auch nur einem Menschen hier Mut machen kann, hat sich meine Schirmherrschaft gelohnt.
Von Herzen,
Marion Mitterhammer